亟需市场化推动机制

在桑国卫看来，我国医药创新面临的关键问题，不仅仅是在技术上，在科学监管方面，药品临床准入时间长，而且过程管理比较弱。并且，我国的新药注册绑定生产许可，源头创新能力不强，转化能力不强，研究平台与先进生产力联盟作用有待发挥。另外，市场招标采购周期太长，各省的流程不统一，创新药也没有优惠政策，无法及时进入医保或招标采购目录。

而在这些现实问题中，最令人关注的还是资本引入问题。“我们现在最着急的就是创新成果转化的市场化推动机制。我们现在最缺的就是风投、个人投资。”桑国卫表示。

将资本成功引入药物研发阶段，并非一日之功。桑国卫认为，首先要在药物开发的前期重要环节实现公司增值及早期投资退出，打造成功的商业模式，从而营造早期创新项目的投资氛围。

其次，加强国内外创新研发企业及生产销售企业的紧密合作，帮助创新研发企业通过各种资源建立或寻求合适的产业化平台，促进其从研发成功，赢得市场成功。

并且，顺应医药研发的全球化趋势，鼓励中国医药企业参与跨国医药集团的合作。为中国生物医药产业带来国际尖端的技术和创新能力，弥补研发中的薄弱环节，及时掌握国际新药研发的信息和动向，加快国内创新的国际化进程。“希望大家能够考虑向医药为主的大健康企业转变，能够向仿制药和创新药企业转变，向跨国企业转变，与国际化风投和大型的制药企业积极协作。”桑国卫表示。 ▲

（原标题：我国医药创新不足 仿制药比例高达96%）

责任编辑：小申